当社の研究開発能力 - お客様のためにできること

プロセス開発

* 抽出プロセスの最適化 - より高い収率、より高い純度、より一貫した有効成分プロファイル

* 新規成分の開発と研究室規模の実現可能性から商業生産への-スケールアップ--

* 収量と効率の最適化 - 仕様に影響を与えることなく、-グラムあたりのコストを改善します。-

* 製剤試験に合わせて調整されたカスタム サンプル調製 - がタイムラインに配信されます

品質と分析のサポート

* メソッドの開発と検証 - 規制市場の要件に合わせて構築された分析メソッド

* 製品登録とラベル表示を裏付けるために文書化された安定性研究と-賞味期限決定-

* 汚染物質および残留物検査 - 重金属、溶剤残留物、農薬、微生物学

* 米国、EU、その他の主要市場向けにフォーマットされた規制-準拠のドキュメント-

アプリケーションサポート

* アプリケーション、剤形、対象消費者に固有の製剤推奨事項 -

* フォーミュラが期待どおりに機能しない場合は、-製品のトラブルシューティング - を終了します。その理由を詳しく調べます

* 業界トレンド分析とアプリケーションのホワイト ペーパー - は、新興カテゴリで開発を行っているクライアントが利用できます

* メーカーだけでなく共同開発パートナーを必要とするクライアント向けの共同新製品開発 -

Jiuyaun  R&D team

 

当社の専用の研究開発およびテストセンター

2025 年 4 月に、当社は新しい独立した研究開発およびテスト センター - を完成し、立ち上げました。このセンターは、当社の技術力への多大な投資を表す専用施設です。{2}

HPLC、GC、UV{0}}Vis​​、AAS、および専用の微生物検査室を備えたこのセンターは、生産から切り離された完全に独立したユニット - として運営され、開発、検証、クライアント サポートに完全に重点を置いています。

これがあなたにとって何を意味するか

* カスタム サンプルの納期が短縮される - 専用の開発能力により、トライアル リクエストが生産スケジュールと競合することがなくなります

* すべての段階で完全な分析文書を提供し、初期の実現可能性からパイロット バッチに至るまで新製品開発 - を加速しました

* 定期的なテストをサードパーティのラボに依存することなく、規制申請に必要な完全な分析パネルの社内機能 - を拡張-します

当社がお客様と提携する方法

すべてのクライアントとの関わりは、実際の技術的な会話から始まります。最もよく聞かれるリクエストに当社がどのように対応しているかは次のとおりです。

あなたのニーズ

私たちの対応

「この特定のアクティブなプロファイルを使用して抽出を開発できますか?」

抽出プロセスを設計および試行し、特性評価されたサンプルを提供し、満足していただければスケールアップします。

「規制当局への申請には安定性データが必要です。」

当社は、ターゲット市場の要件に合わせた安定性研究を実施、文書化、提供します。

「私たちの処方は期待どおりに機能しません。」

粒子サイズ、溶解度、互換性、または上流の何かに関係なく、根本原因 - のトラブルシューティングを行います

「私たちは新しい食材カテゴリーを開拓したいと考えています。」

私たちは植物の景観を調査し、パイロット配合を開発し、そこからお客様と共同開発します。{0}

「競合他社の仕様に匹敵することはできますか?」

COA をお送りください -プロファイルをリバース エンジニアリングし、同等またはそれ以上の仕様を開発いたします。-

技術的な会話を始める

詳細な概要をお持ちの場合でも、初期段階のアイデアをお持ちの場合でも、最初に問い合わせるのは当社の研究開発チームが最適です。{0}

プロジェクトの背景 - の成分カテゴリ、ターゲット アプリケーション、規制市場、既存の仕様 - についてご連絡ください。48 時間以内に技術評価を返信いたします。

Jiuyaun  biotech R&D center

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